De los monocitos sanguíneos a los macrófagos residentes en el tejido adiposo

Se ha sugerido que la obesidad es un estado inflamatorio sistémico de bajo grado, por lo tanto, estudiamos la interacción entre adipocitos humanos y monocitos a través del endotelio capilar derivado del tejido adiposo (AT). Las células que componen la fracción estromal-vascular (SVF) de los AT humanos fueron caracterizadas mediante análisis de citometría de flujo (FACS) y se aislaron dos subtipos celulares (macrófagos residentes y células endoteliales ECs) utilizando microesferas acopladas a anticuerpos. Los medios condicionados por adipocitos maduros mantenidos en geles de fibrina se aplicaron a las ECs derivadas del AT. Posteriormente, se analizó la expresión de moléculas de adhesión endotelial, así como la adhesión y la trans-migración de monocitos humanos. El análisis FACS mostró que el 11% de la SVF está compuesto por células CD14(+)/CD31(+), caracterizadas como macrófagos residentes. Se encontró una correlación positiva entre el IMC y el porcentaje de macrófagos residentes, sugiriendo que el crecimiento del tejido adiposo está asociado con un reclutamiento de monocitos sanguíneos. La incubación de las ECs derivadas del AT con medio condicionado por adipocitos resultó en la regulación positiva de las moléculas de adhesión de EC y el aumento de la quimiotaxis de monocitos sanguíneos, un efecto imitado por la leptina humana recombinante. Estos resultados indican que los adipokinas, como la leptina, activan las EC, lo que conduce a una mayor diapedesis de monocitos sanguíneos, y sugieren que el crecimiento de la masa grasa podría estar vinculado a procesos inflamatorios.