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Se informa una síntesis simple y práctica de fluoruros de sulfonilo a partir de sulfonamidas. El método capitaliza la formación del cloruro de sulfonilo debido a la reacción de Pyry‐BF 4 y MgCl 2, y la posterior conversión in situ al fluoruro de sulfonilo más robusto y estable por la presencia de KF. Las condiciones suaves y la alta quimioselectividad del protocolo permiten la formación en etapas tardías de fluoruros de sulfonilo a partir de moléculas densamente funcionalizadas.
Pérez‐Palau et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.
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