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El sistema inmunológico innato es la primera línea de defensa del hospedador contra microorganismos invasores. Los leucocitos polimorfonucleares (PMN o neutrófilos) son el tipo de leucocito más abundante en los humanos y son esenciales para la respuesta inmunitaria innata contra patógenos invasores. En comparación con la respuesta inmunitaria adquirida, que requiere tiempo para desarrollarse y depende de interacciones previas con microbios específicos, la capacidad de los neutrófilos para matar microorganismos es inmediata, no específica y no depende de exposición previa a microorganismos. Históricamente, los estudios sobre la interacción PMN-patógeno se centraron en los eventos que conducen a la muerte de microorganismos, tales como reclutamiento/quimiotaxis, trans-migración, fagocitosis y activación, mientras que las secuelas post-fagocitosis se consideraban infrecuentemente. Además, se aceptaba ampliamente que los neutrófilos humanos poseían una capacidad limitada para la transcripción de nuevos genes y, por lo tanto, una capacidad biosintética relativamente baja. Esta noción ha cambiado drásticamente en la última década. Además, ahora hay más esfuerzos dirigidos a comprender los eventos que ocurren en los PMN después de matar microbios. En este documento revisamos los enfoques a nivel de biología de sistemas que se han utilizado para obtener una visión mejorada del papel de los neutrófilos durante la interacción hospedador-patógeno. Anticipamos que estos y futuros estudios a nivel de sistemas proporcionarán información crítica para nuestra comprensión, tratamiento y control de enfermedades causadas por microorganismos patógenos.
Kobayashi et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.
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