Receptor de quimiocina específico para IP10 y mig: estructura, función y expresión en linfocitos T activados.

Se clonó y caracterizó un receptor humano que es selectivo para las quimiocinas CXC IP10 y Mig. El cDNA del receptor tiene un marco de lectura abierto de 1104-bp que codifica una proteína de 368 aminoácidos con una masa molecular de 40,659 dalton. La secuencia incluye siete segmentos transmembrana putativos característicos de los receptores acoplados a proteínas G. Comparte un 40.9 y un 40.3% de aminoácidos idénticos con los dos receptores IL-8, y un 34.2-36.9% de identidad con los cinco receptores de quimiocinas CC conocidos. El receptor IP10/Mig está altamente expresado en linfocitos T activados por IL-2, pero no es detectable en linfocitos T en reposo. Linfocitos B, monocitos y granulocitos. Mediando movilización de Ca2+ y quimiotaxis en respuesta a IP10 y Mig, pero no reconoce las quimiocinas CXC IL-8, GRO alfa, NAP-2, GCP-2, ENA78, PF4, las quimiocinas CC MCP-1, MCP-2, MCP-3, MCP-4, MIP-1 alfa, MIP-1 beta, RANTES, 1309, eotaxina, ni linfotactina. La expresión exclusiva en linfocitos T activados es de gran interés ya que los receptores de quimiocinas que se ha demostrado hasta ahora que atraen linfocitos, por ejemplo, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MIP-1 alfa, MIP-1 beta y RANTES, también se encuentran en monocitos y granulocitos. Las observaciones actuales sugieren que el receptor IP10/Mig está involucrado en el reclutamiento selectivo de células T efectoras.