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Las células linfoides innatas del grupo 3 (ILC3s) han surgido como jugadores celulares importantes en la reparación de tejidos y la inmunidad innata. Si estas células regulan de manera significativa las respuestas inmunitarias adaptativas tras la activación aún no se ha explorado. Aquí mostramos que tras la estimulación con IL-1β, las ILC3s periféricas se activan, secretan citoquinas, regulan al alza las moléculas de MHC clase II en la superficie y expresan moléculas coestimuladoras. Las ILC3s pueden capturar esferas de látex, procesar antígenos proteicos y, en consecuencia, preparar respuestas de células T CD4(+) en vitro. La interacción cognada de las ILC3s y las células T CD4(+) conduce a la proliferación de células T tanto in vitro como in vivo, mientras que su interrupción afecta a las respuestas de células T específicas y B dependientes de T in vivo. Además, la interacción ILC3-células T CD4(+) es bidireccional y conduce a la activación de ILC3s. En conjunto, nuestros datos revelan una nueva función dependiente de activación de las ILC3s periféricas en la generación de respuestas inmunitarias de células T CD4(+) cognadas.
Burg et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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