April 1, 1977The Journal of Experimental Medicine268 citationsOpen Access
La monoclonalidad de los linfomas de células B humanas.
Puntos clave
- El objetivo es investigar la monoclonalidad de los linfomas de células B humanos y diferenciarlos de la hiperplasia linfoide reactiva.
- Se realizó inmunofluorescencia de doble marcado utilizando anticuerpos anti-kappa y anti-lambda.
- Se utilizaron fragmentos F(ab')2 de anticuerpos purificados para evitar la unión a receptores Fc.
- Se examinaron secciones congeladas de tejidos humanos de linfoma para identificar células portadoras de inmunoglobulina.
- Los linfomas de células B estaban predominantemente compuestos por poblaciones monoclonales de células portadoras de inmunoglobulina.
- Los folículos linfoides normales exhibieron una mezcla diversa de células portadoras de inmunoglobulina de múltiples clones.
- Frecuentemente se identificaron poblaciones polclonales normales de células B alrededor de los nódulos de linfoma.
Resumen
Se han examinado tejidos humanos involucrados con linfoma en secciones congeladas para identificar células portadoras de inmunoglobulina mediante una técnica que implica inmunofluorescencia de doble marcado con anticuerpos anti-kappa y anti-lambda mezclados. Se utilizaron fragmentos F(ab')2 de anticuerpos purificados para evitar cualquier unión a través de receptores Fc. Se demostró que los linfomas de células B estaban compuestos por poblaciones monoclonales de células portadoras de Ig, mientras que los folículos linfoides normales o reactivos contenían un mosaico de células portadoras de Ig derivadas de múltiples clones. A menudo, los nódulos de linfoma estaban rodeados por poblaciones polclonales normales de células B. Anticipamos que el enfoque descrito aquí será útil en el diagnóstico de linfomas, diferenciándolo de la hiperplasia linfoide reactiva por la demostración de monoclonalidad. Además, debería proporcionar una herramienta sensible y confiable para investigar la inmunobiología del linfoma humano.