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El factor de crecimiento fibroblástico básico (bFGF) está sobreexpresado en la mayoría de los gliomas humanos de alto grado, lo que implica que está involucrado en la patogénesis de estos tumores. Para evaluar el efecto biológico de la producción inapropiada de bFGF en astrocitos normales, desarrollamos un sistema para la transferencia génica específica de glía en ratones transgénicos. Un transgen que codifica el receptor para el virus de leucosis aviar del grupo A y controlado por el promotor de la proteína ácida fibrilar glial específica de astrocitos permite una transferencia eficiente específica de glía de genes transportados por vectores del virus de leucosis aviar del grupo A. Con este sistema, hemos demostrado que el bFGF induce la proliferación y migración de células gliales in vivo, sin la inducción de tumores.
Holland et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.
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