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B7-H3 y B7x son miembros recientemente descubiertos de la familia B7-CD28 que se piensa que disminuyen las respuestas inmunitarias periféricas a través de la coestimulacion negativa. Evaluamos su expresión potencial en el cáncer de próstata humano utilizando una gran cohorte de pacientes con 7 años de seguimiento. Identificamos 823 pacientes con tejido disponible tratados con prostatectomía radical entre 1985 y 2003. Se realizó inmunohistoquímica en secciones de microarray de tejido utilizando anticuerpos anti-B7-H3 y -B7x. El porcentaje y la intensidad de la inmunorreactividad por células tumorales fueron evaluados de forma ciega por dos patólogos urológicos, y se llevaron a cabo análisis de resultados. Tanto B7-H3 como B7x estaban altamente expresados; 93% y 99% de los tumores presentaron expresión aberrante, respectivamente. El porcentaje medio de células tumorales que dieron positivo fue del 80% para cada molécula. Se observó una fuerte intensidad para B7-H3 y B7x en 212 (26%) y 120 (15%) pacientes, respectivamente. Los pacientes con una fuerte intensidad para B7-H3 y B7x tenían significativamente más probabilidades de tener diseminación de la enfermedad en el momento de la cirugía (P < 0.001 y P = 0.005, respectivamente). Además, los pacientes con una fuerte intensidad para B7-H3 y B7x tenían un riesgo significativamente mayor de recidiva clínica de cáncer (P < 0.001 y P = 0.005) y muerte específica por cáncer (P = 0.004 y P = 0.04, respectivamente). A nuestro conocimiento, presentamos la investigación más grande de moléculas de la familia B7 en una malignidad humana y una evaluación previamente no descrita de B7x en el cáncer de próstata. B7-H3 y B7x están abundantemente expresados en el cáncer de próstata y asociados con la diseminación de la enfermedad y un mal pronóstico. Dado los mecanismos inmunoinhibitorios propuestos de B7-H3 y B7x, estas moléculas representan objetivos atractivos para la manipulación terapéutica en el cáncer de próstata.
Zang et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
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