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La identificación de quimiocinas interactivas tumorales novedosas y los conocimientos asociados sobre la base molecular y celular de las interacciones entre el tumor y el microambiente han continuado estimulando el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer. Recientemente, hemos identificado la proteína quimioatrayente de monocitos 1 (MCP-1; CCL2) como un regulador prominente del crecimiento y la metástasis del cáncer de próstata. Utilizando anticuerpos neutralizantes contra CCL2 humano (CNTO888) y el homólogo murino CCL2/JE (C1142), mostramos que el tratamiento con anticuerpo anti-CCL2/JE (2 mg/kg, dos veces por semana i.p.) atenuó la carga tumoral general mediada por PC-3Luc en nuestro modelo in vivo de metástasis de cáncer de próstata en un 96% a las 5 semanas después de la inyección intracardiaca. La inhibición de anti-CCL2 no fue tan efectiva como el docetaxel (40 mg/kg, cada semana durante 3 semanas) como agente único, pero la inhibición de CCL2 en combinación con docetaxel redujo significativamente la carga tumoral general en comparación con docetaxel solo, e indujo la regresión tumoral en relación con la carga tumoral inicial. Estos datos sugieren una interacción entre quimiocinas derivadas del tumor y quimiocinas derivadas del huésped que actúan en cooperación para promover la supervivencia, proliferación y metástasis de las células tumorales.
Loberg et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.