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Hemos adaptado la construcción de bibliotecas de tipo escopeta in vitro basada en transposasa ("tagmentación") para la secuenciación bisulfito del genoma completo. Este método, Tn5mC-seq, permite una reducción de más de 100 veces en el material inicial en comparación con los protocolos convencionales, de tal manera que generamos bibliotecas de secuenciación bisulfito altamente complejas a partir de tan solo 10 ng de ADN de entrada, y secuencias útiles en abundancia a partir de 1 ng de ADN de entrada. Demostramos Tn5mC-seq secuenciando el metiloma de una línea celular linfoblastoide humana a ∼8.6× de cobertura de alta calidad de cada cadena.
Adey et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: