Reducción de NO de baja concentración con amoníaco a temperatura ambiente sobre fibras de carbón activo a base de pitch carbonizadas y posteriormente activadas con ácido sulfúrico.

Se examinó la reducción de NO de baja concentración (10ppm) con NH3 (20ppm) sobre fibras de carbón activo a base de pitch (p-ACF) a temperatura ambiente para encontrar una mayor actividad en aire húmedo, mediante una activación adicional con H2SO4, después de la calcinación. La activación con H2SO4 aumentó la conversión de NO del 50% sobre el ACF recibido a W/F=5×10-3g•min•ml-1 al 63% en aire seco. Sin embargo, el aumento de la actividad en aire húmedo (80% de humedad relativa) permaneció en un rango comparativamente bajo del 5 al 12%. La calcinación a 800°C es efectiva para aumentar las conversiones al 63% en aire seco y al 23% en aire húmedo. La activación sucesiva con H2SO4 fue muy efectiva para mejorar la actividad en aire húmedo, dando una conversión del 40%, aunque la conversión en aire seco aumentó conservadoramente al 68%. La activación con H2SO4 aumentó los grupos funcionales de oxígeno en la superficie, que pueden mejorar la reducción de NO en aire seco. Sin embargo, su exceso no conduce a una mayor actividad en el aire húmedo porque tales bajas concentraciones de NO y NH3 pueden requerir un pequeño número de sitios altamente activos, mientras que la inhibición de H2O puede ser más importante. Un control muy sensible de los grupos funcionales de oxígeno en la superficie y el grado de grafitización, por lo tanto, parecen tener una gran influencia en la reducción de NO con NH3 a sus actuales niveles bajos de concentración, en el aire húmedo a temperatura ambiente. La calcinación previa a la activación por H2SO4 puede eliminar grupos funcionales de oxígeno excesivos introducidos durante la activación por vapor para mejorar la hidrofobicidad y controlar la reactividad superficial a través de una grafitización parcial. La activación sucesiva por H2SO4 puede introducir el número óptimo y tipos de sitios activos que contienen grupos funcionales de oxígeno.