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Las quinasas de proteínas-tirosina p56(Lck), SYK y ZAP-70, junto con los adaptadores downstream LAT y SLP-76, se han implicado como componentes esenciales en la activación de células T. Otro adaptador específico de linfocitos, FYB/SLAP, también ha sido identificado como un socio de unión predominante de SLP-76 y la quinasa Src FYN-T, aunque su papel en el proceso de activación ha sido confuso. En este estudio, demostramos que FYN-T fosforila selectivamente a FYB, proporcionando un molde para el reclutamiento de FYN-T y la unión del dominio SH2 de SLP-76. Esta interacción es inusual por su localización citoplasmática distinta y su cinética de fosforilación estable a largo plazo. Además, demostramos por primera vez que la coexpresión de los tres componentes de la matriz FYN-T-FYB-SLP-76 puede regular de manera sinérgica la actividad de transcripción de interleucina 2 impulsada por el receptor de células T. Estos hallazgos documentan la existencia de una vía FYN-T-FYB regulada por el receptor de células T que se interconecta con el adaptador SLP-76 y regula positivamente la producción de linfocinas en células T.
Raab et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.