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Se han reportado niveles séricos aumentados de la proteína S100A8 (MRP-8) en condiciones inflamatorias que incluyen infección bacteriana, artritis y fibrosis quística (FQ). Esta proteína se expresa de forma constitutiva junto con S100A9 (MRP-14) en neutrófilos y es regulada por estímulos inflamatorios. Se ha hipotetizado que la respuesta inflamatoria aumentada a la infección bacteriana persistente es una característica principal de la enfermedad pulmonar en la FQ. Por lo tanto, los autores desearon determinar la implicación de estas dos proteínas en la respuesta de defensa innata del epitelio bronquial al lipopolisacárido (LPS). Se cultivaron células epiteliales bronquiales humanas (16HBE14o-) y células epiteliales bronquiales primarias (NHBE) en un interfaz aire-líquido (ALI) y se estimularon durante hasta 96 horas con LPS de Pseudomonas aeruginosa. Las células 16HBE14o- respondieron al LPS con un aumento de 2.9 veces en la producción de ARNm de S100A8 después de 12 horas. La producción de ARNm de S100A9 aumentó en 1.8 veces después de 12 horas y en 2.9 veces después de 24 horas. También se encontró que las proteínas S100A8 y S100A9 aumentaron en las secreciones de las células 16HBE14o- y NHBE después de la estimulación con LPS. Este hallazgo sugiere que S100A8 y S100A9 están implicadas en la defensa innata del epitelio bronquial.
Henke et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.
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