Origen de los melanomas malignos familiares a partir de lesiones melanocíticas hereditarias

Se describen lunares melanocíticos distintivos en 37 pacientes de seis familias con melanoma. Entre los miembros de la familia examinados por los autores, 15 de 17 pacientes con melanoma y 22 de 41 parientes no melanomatosos tenían los lunares únicos. Las características clínicas e histológicas de estos lunares han sido designadas como el "síndrome del lunar B-K." Las características clínicas del síndrome incluyen la presencia de menos de 10 a más de 100 lunares prominentes en el tronco superior y extremidades, y variabilidad en el tamaño del lunar (5 mm a 15 mm), contorno y combinación de colores. Histológicamente, los lunares B-K muestran hiperplasia melanocítica atípica, infiltración linfocítica, fibroplasia delicada y nuevos vasos sanguíneos que ocurren dentro de un nevo compuesto o de novo. La transformación de dos lunares B-K en melanomas malignos fue documentada fotográficamente.