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La proliferación celular se evaluó en 33 carcinomas invasivos de mama mediante un procedimiento de inmunoperoxidasa utilizando el anticuerpo monoclonal Ki-67, que reacciona con un antígeno nuclear en células proliferantes. El anticuerpo etiquetó una proporción variable de células tumorales que oscila entre el 3% y el 60%. Se encontraron altos números de células positivas para Ki-67 en tumores con altas tasas mitóticas, alto grado nuclear, alto grado histológico y en mujeres premenopáusicas. Los tumores con tasas de etiquetado de Ki-67 bajas e intermedias a menudo tenían un alto contenido de receptores de estrógeno, mientras que los tumores con altas tasas de etiquetado de Ki-67 eran generalmente negativos para receptores de estrógeno. Estas correlaciones son similares a las previamente reportadas para otras mediciones de cinética del ciclo celular, como el índice de etiquetado de timidina, y sugieren que la tinción inmunohistoquímica del carcinoma invasivo de mama para el epítopo Ki-67 puede proporcionar información sobre el ciclo celular que de otro modo no estaría fácilmente disponible para el clínico y puede ser útil en la evaluación del pronóstico en el carcinoma de mama.
McGurrin et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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