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La enfermedad de Alzheimer de inicio temprano (EOAD) se define como la enfermedad de Alzheimer (AD) con una edad de inicio inferior a los 65 años, representando aproximadamente el 5% de todos los casos de AD. Más del 90% de los casos de EOAD no presentan mutaciones patogénicas autosómicas dominantes. Aunque su prevalencia es menor que la de la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío (LOAD), la EOAD sigue un curso clínico más agresivo. Un subconjunto de pacientes con EOAD se presenta con fenotipos variantes no amnésicos, incluyendo la variante logopénica de la afasia progresiva primaria (lvPPA), la enfermedad de Alzheimer variante frontal (fvAD), la atrofia cortical posterior (PCA) y el síndrome corticobasal (CBS). Sin embargo, las características de neuroimagen de la EOAD y sus diferencias con las de la LOAD siguen siendo mal elucidada hasta la fecha. Por lo tanto, esta revisión resume sistemáticamente los avances recientes en la investigación de neuroimagen de la EOAD, incluyendo modalidades de imagen estructural, funcional y metabólica. También discutimos la posible patogénesis de la EOAD, con el objetivo de proporcionar una referencia basada en evidencia para el desarrollo de sistemas de evaluación de imagen específicos para EOAD y la optimización de los protocolos de monitoreo de la eficacia de la enfermedad en futuras investigaciones.
Zhang et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.