Síntesis, Evaluación Antimicrobiana, Modelado por Homología y Estudios de Acoplamiento Molecular de una Nueva Serie de Derivados de Base Schiff como Candidatos Prospectivos a Inhibidores Fúngicos

Doce nuevos derivados de base Schiff han sido preparados mediante la reacción de condensación de diferentes compuestos sustituidos por amino (anilina, piridin-2-amina, o-toluidina, 2-nitrobenzenamina, 4-aminofenol y 3-aminopropanol) y aldehídos sustituidos como nicotinaldehído, o,m,p-nitrobenzal de hído y picolinaldehído en etanol utilizando ácido acético como catalizador. Las estructuras previstas de todos los ligandos sintetizados se han confirmado sobre la base de su análisis espectral FT-IR, espectrometría de masas, 1H- y 13C-NMR. La evaluación in vitro de su potencial antibacteriano y antifúngico contra la bacteria Escherichia coli y el hongo Fusarium oxysporum f.sp albedinis (F.o.a), respectivamente, reveló que todos los ligandos no mostraron actividad antibacteriana significativa, mientras que la mayoría de ellos mostraron buena actividad antifúngica. Se realizaron modelado por homología y análisis de acoplamiento para explicar el efecto antifúngico del compuesto más y menos activo contra dos proteínas del hongo F.o.a.