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Los sustituyentes en la unidad de boro de los complejos de borato de dipirrolildicetona como receptores de aniones acíclicos π-conjugados desempeñan un papel crucial en el ajuste de ensamblajes moleculares en estado sólido, comportamiento de unión a aniones y propiedades electrónicas y ópticas. En particular, los rendimientos cuánticos de emisión pueden ser significativamente ajustables mediante sustituyentes de boro y grupos arilo en la alfa-pirrol.
Maeda et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.