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Se trasplantaron corazones de ratones de manera heterotópica como injertos principalmente vascularizados. Los donantes y receptores fueron seleccionados para proporcionar combinaciones en las que había histoincompatibilidad con respecto a antígenos cuya especificidad está determinada por genes en la región H-2D únicamente (B10.BR → B6AF1), en la región H-2K únicamente (B10.D2 → B6AF1), en locis diferentes a H-2 (129 → B/10); y en H-2D, H-2K y locis no H-2 (A → (129 X B/10)F1). En todas estas combinaciones hubo episodios agudos de rechazo, como se indica por descensos bruscos en la pulsación palpable. El retorno del impulso cardíaco se observó comúnmente después de este primer descenso, pero fue efímero, excepto en el caso de injertos B10.BR en anfitriones B6AF1. En esa combinación, todos los corazones injertados mostraron al menos recuperación parcial y supervivencia a largo plazo. Los corazones parecen ser más vulnerables que los riñones, pero menos vulnerables que la piel a las reacciones de aloinjertos. En las combinaciones estudiadas, había una relación estrecha entre los tiempos de supervivencia de los aloinjertos de corazones y piel. Ambos tipos de injertos sufrieron un rechazo relativamente temprano y agudo en situaciones que involucraban solo diferencias no H-2 y tuvieron grados similares de prolongación en el tiempo de supervivencia cuando se colocaron en ratones tratados con suero específico reactivo con antígenos del injerto. La supervivencia diferencial de aloinjertos de varios tipos se atribuye tanto a diferencias en la intensidad de las respuestas inmunitarias que se provocan como a diferencias en la sensibilidad al ataque por sustancias inmunitarias.
Corry et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.