Fisiopatología del dolor neuropático periférico: células y moléculas inmunitarias

El daño al sistema nervioso periférico a menudo conduce a un dolor neuropático crónico caracterizado por dolor espontáneo y una respuesta exagerada a estímulos dolorosos y/o inocuos. Esta condición dolorosa es extremadamente debilitante y generalmente difícil de tratar. Aunque los síndromes de dolor inflamatorio y neuropático a menudo se consideran entidades distintas, la evidencia emergente contradice esta dicotomía estricta. La inflamación es un fenómeno bien caracterizado, que implica una cascada de diferentes tipos de células inmunitarias, como los mastocitos, neutrófilos, macrófagos y linfocitos T. Además, estas células liberan numerosos compuestos que contribuyen al dolor. Evidencias recientes sugieren que las células inmunitarias juegan un papel en el dolor neuropático en la periferia. En esta revisión, identificamos los diferentes tipos de células inmunitarias que contribuyen al dolor neuropático en la periferia y liberan factores que son cruciales en esta condición particular.