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El anticuerpo monoclonal anti-4B4 se produjo fusionando el mieloma NS1 con células del bazo de un ratón inmunizado con linfocitos de Saguinus oedipus. Este anticuerpo anti-4B4 define una proteína de superficie celular de 135-KD que está ampliamente distribuida por todo el sistema hematopoyético. Más importante aún, el anti-4B4 es reactivo con subconjuntos de células T humanas funcionalmente únicas. El anticuerpo anti-4B4 fue reactivo con aproximadamente el 41% de las células T no fraccionadas, el 41% de las células inductor T4+ y aproximadamente el 43% de la población citotóxica/supresora T8+. Este anticuerpo subdividió las células T4+ de sangre periférica en dos poblaciones funcionalmente distintas. El subconjunto T4+4B4+ prolifera relativamente pobremente al ser estimulado con Con A y antígenos celulares autólogos (AMLR) pero bien al exponerse a antígenos solubles, y proporciona una buena señal de ayuda para la síntesis de Ig inducida por PWM. En contraste, el subconjunto T4+4B4- prolifera bien a la estimulación con Con A y antígeno celular autólogo (AMLR) pero relativamente pobremente a la estimulación con antígeno soluble, y proporciona poca ayuda a las células B para la síntesis de Ig inducida por PWM. El subconjunto T4+4B4- es en su mayoría 2H4+ y funciona como el inductor de las células supresoras T8+. Así, los resultados actuales sugieren que se puede dividir la población T4 humana en dos subconjuntos principales que son fenotípica y funcionalmente distintos, el subconjunto de inductor ayudante humano (T4+4B4+/H.I.) y su población recíproca definida por anti-2H4, el subconjunto de inductor supresor (T4+2H4+/S.I.).
Morimoto et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.