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La microspectroscopía de infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), combinada con el Análisis de Componentes Principales (PCA), se aplicó en el estudio de células cervicales exfoliadas de 272 pacientes. Se registraron seis espectros para cada paciente, los cuales se clasificaron visualmente en dos tipos (tipo 1 y tipo 2), según sus perfiles. Los espectros designados tipo 1 exhibieron un perfil característico de células epiteliales normales, con bandas de glucógeno intensas a 1022 cm−1 y 1150 cm−1, y un estiramiento simétrico pronunciado de fosfato a 1078 cm−1. Los espectros designados tipo 2 exhibieron características sugestivas de transformación displásica o maligna, con modos de fosfato simétricos y asimétricos pronunciados y una reducción en la intensidad de la banda de glucógeno. De los 272 pacientes, el 68.6% de las muestras exhibieron solo perfiles tipo 1 para los seis espectros registrados, el 29.4% de las muestras produjeron al menos un espectro tipo 2 en cualquiera de los seis espectros registrados y el 2% de las muestras fueron inconclusas. Del 68.6%, el 86% fueron diagnosticados como normales por la prueba de Papanicolaou sin que se ordenara una biopsia de seguimiento, el 7% fueron diagnosticados como anormales por biopsia, el 5% normales por biopsia y el 2% aún fueron inconclusos. Para el restante 29.4% de las muestras clasificadas, el 71% había mostrado un resultado anormal en la prueba de Papanicolaou. Estos 71% fueron biopsiados posteriormente, y se confirmó que el 87% eran anormales. La asociación de espectros tipo 2 y anormalidad fue corroborada adicionalmente por espectros de células malignas cultivadas de la línea celular HeLa que presentaron un perfil similar a los espectros tipo 2 en la región de 1300-950 cm−1. La descomposición de PCA utilizando una matriz de datos reducida resultó en un gráfico de puntuaciones que mostró una separación general de los espectros categorizados visualmente. Este estudio demuestra el potencial de la tecnología de cribado cervical FTIR automatizada en el entorno clínico. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.
Wood et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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