Respuesta de las células NK (natural killer) humanas periféricas en reposo a la interleucina 2.

El presente estudio muestra que la interleucina 2 recombinante (IL-2) purificada a homogeneidad induce un aumento rápido y potente de la citotoxicidad espontánea de los linfocitos humanos de sangre periférica. Las células que median la citotoxicidad después de un tratamiento de 18 horas con IL-2 tienen marcadores de superficie de células NK y se generan a partir del subconjunto de sangre periférica que contiene células citotóxicas espontáneas. Una producción paralela de interferón gamma (IFN-gamma) es inducida por IL-2 recombinante (rIL-2), y las células NK parecen ser las principales productoras, mientras que las células T no pueden producir IFN-gamma en estas condiciones experimentales. Sin embargo, la cinética del aumento de la citotoxicidad es más rápida que la de la producción de IFN-gamma, y los anticuerpos monoclonales anti-IFN-gamma no suprimen este efecto, lo que hace poco probable que el IFN-gamma producido sea responsable del aumento. El aumento de la actividad de las células NK inducido por rIL-2 precede cualquier respuesta proliferativa de los linfocitos, que se observa en cultivos a largo plazo tanto de células NK como de células T.