Neoplasias mieloproliferativas crónicas prodrómicas: La clasificación de la OMS de 2008

El concepto de neoplasias mieloproliferativas crónicas prodrómicas ha sido respaldado por la clasificación de la OMS, implicando una evolución progresiva de la enfermedad. La histología de la médula ósea (MO) y las características clínicas límite a leves juegan un papel fundamental en el diagnóstico de la mielofibrosis primaria temprana prefibrótica. Al reducir el recuento de plaquetas para la trombocitemia esencial y considerar la morfología de la MO, se abordan las manifestaciones tempranas. Las etapas pre-policitémicas de la policitemia vera con un bajo nivel de hemoglobina al inicio se diagnostican mediante el estado positivo de la mutación JAK2V617F, un bajo valor de eritropoyetina y características típicas de la MO. La clasificación revisada de la OMS incorpora parámetros hematológicos, morfológicos y moleculogenéticos para generar un diagnóstico de trabajo basado en consenso.