La adhesión a través de las vías LFA-1 (CD11a/CD18)-ICAM-1 (CD54) y VLA-4 (CD49d)-VCAM-1 (CD106) previene la apoptosis de las células B del centro germinativo.

En el centro germinativo (CG), las células B son seleccionadas para convertirse en células de memoria o son eliminadas a través del proceso de muerte celular programada. Se piensa que las células dendríticas foliculares (FDC), que están íntimamente asociadas a las células B del CG, son importantes en este proceso de selección. Anteriormente, hemos demostrado que las vías de adhesión LFA-1 (CD11a/CD18)-ICAM-1 (CD54) y VLA-4 (CD49d)-VCAM-1 (CD106) están implicadas en la interacción entre FDC y células B. En el presente estudio, hemos explorado si estas interacciones adhesivas contribuyen al proceso de selección de células B al estudiar los efectos sobre la apoptosis de las células B del CG. Utilizando FDC y células B derivadas de amígdalas humanas, encontramos que solo las células B adheridas a las FDC permanecen viables: la interrupción de los grupos FDC-células B con anticuerpos monoclonales contra LFA-1 alfa (CD11a), VLA-4 (CD49d), ICAM-1 (CD54) o VCAM-1 (CD106) resulta en apoptosis de las células B. Además, encontramos que las células B del CG, al adherirse a ICAM-1 (CD54) o VCAM-1 (CD106) purificadas recubiertas de plástico, muestran una disminución de la apoptosis. Importante es que observamos que, a baja concentración, ICAM-1 (CD54) y VCAM-1 (CD106) actúan sinérgicamente con anti-IgM, inhibiendo la apoptosis. En conjunto, nuestros datos sugieren fuertemente que la adhesión de las células B a través de la vía LFA-1 (CD11a/CD18)-ICAM-1 (CD54) y la vía VLA-4 (CD49d)-VCAM-1 (CD106) contribuye a la selección de células B.