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Se ha clonado el gen de la proteasa neutra de Bacillus subtilis y se ha determinado su secuencia de nucleótidos. Se utilizó el gen clonado para crear una mutación de deleción derivada in vitro, que se usó para reemplazar la copia de tipo salvaje del gen. Esta deleción, en combinación con una deleción del gen de la proteasa alcalina, abolió completamente la producción de proteasas. La pérdida de las proteasas no tuvo efecto detectable en el crecimiento, la morfología o la esporulación.
Yang et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.