Cariotipo de células plasmáticas en el mieloma múltiple

Resumen Se estudiaron las anomalías cariotípicas en el mieloma múltiple y se correlacionaron con características clínicas. De 115 pacientes evaluables, el 46% tenía un cariotipo anormal. Las triosomías 3, 5, 9 y 15, y las monosomías 13 y 16, fueron las anomalías clonales más comunes. Las translocaciones descritas previamente en otras malignidades de células B ocurrieron en nueve pacientes, incluyendo cuatro con translocaciones t(8;14)(q24;q32). La asociación de todas las anomalías t(8;14) con el tipo de proteína IgA sugirió una relación patogénica entre una anomalía cariotípica específica y el tipo de proteína del mieloma. La hipodiploidia ocurrió principalmente en pacientes con solo proteína de Bence Jones, se asoció con resistencia a la terapia y justificó la consideración temprana de terapias en investigación.