Un nuevo papel para las células B en la autoinmunidad sistémica: las células B promueven la activación espontánea de células T en ratones MRL-lpr/lpr

Ha surgido una visión convencional de la patogénesis del lupus eritematoso sistémico. El papel de las células B es secretar autoanticuerpos patógenos, mientras que el papel de las células T es proporcionar ayuda a las células B productoras de autoanticuerpos. Un problema con esta visión es que la activación espontánea de células T, así como la infiltración de células T en órganos como el riñón y la piel, son características prominentes en pacientes con lupus eritematoso sistémico y modelos murinos de lupus. La identificación de infiltrados de células T, en particular, sugiere que el daño mediado por autoanticuerpos puede ser solo parte de la historia y que las células T también podrían desempeñar un papel principal en la patología mediada por el sistema inmunológico. Para probar el papel de las células B directamente, previamente generamos ratones MRL-lpr/lpr propensos a autoinmunidad que carecen de células B. La completa ausencia de infiltrados de células T en estos ratones fue sorprendente y nos llevó a examinar si un papel clave de las células B en la evolución de la enfermedad es preparar células T autoreactivas. Aquí demostramos, al comparar ratones deficientes en células B y ratones de control, que la expansión de células T activadas y de memoria en el ratón MRL-lpr/lpr depende en gran medida de las células B. Estos resultados sugieren un nuevo papel para las células B en la disregulación autoinmune.