Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Los linfomas centrocíticos se definen en la clasificación de Kiel como linfomas de células B compuestos exclusivamente por células que se asemejan a las células del centro folicular (FCC) divididas. Se ha demostrado que estos linfomas son histológica, inmunofenotípicamente y clínicamente distintos de otros linfomas FCC divididos. Se analizó ADN de 18 linfomas centrocíticos (14 pacientes) utilizando blotting de Southern y sondas para el gen de unión de cadena pesada de inmunoglobulina (JH) y cadena ligera kappa (JK), el gen constante de la cadena beta del receptor de células T (CB), reordenamientos de bcl-1, bcl-2 y el gen c-myc. Todos los linfomas tenían reordenamientos de JH y JK, confirmando su origen de células B. Ninguno de los especímenes mostró reordenamientos detectables de CB, bcl-2 o c-myc. Sin embargo, 4 de 14 pacientes (28.6%) presentaron reordenamiento del locus bcl-1 del cromosoma 11. Por lo tanto, los linfomas centrocíticos son genotípicamente distinguibles de la mayoría de otros linfomas FCC divididos pequeños por su falta de reordenamientos demostrables de bcl-2. Esto respalda la naturaleza distintiva de los linfomas centrocíticos y sugiere la falta de importancia del supuesto oncogén bcl-2 en estos casos. Además, el reordenamiento frecuente de bcl-1 sugiere un posible papel de este locus en la patogénesis de al menos algunos linfomas centrocíticos.
Williams et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.