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Con evidencia de que los determinantes de la psicosis están presentes temprano e influyen en el desarrollo cerebral, y en ausencia de una contribución ambiental significativa, la esquizofrenia puede considerarse una encefalopatía genética. Las anormalidades morfológicas son particularmente evidentes en el lóbulo temporal y en el lado izquierdo del cerebro, y en varios estudios se han detectado interacciones significativas entre el diagnóstico y el lado. Tales interacciones sugieren una relación íntima entre el proceso de la enfermedad y los mecanismos que determinan el desarrollo asimétrico del cerebro. Estos mecanismos presumiblemente se relacionan con la capacidad humana para el habla y la comunicación, y pueden haber desempeñado un papel crítico en la evolución del cerebro humano. Se propone un loci candidato para un determinante de la asimetría y el gen de la psicosis dentro de la región de intercambio de los cromosomas sexuales. Algunas diferencias sexuales en la esquizofrenia (por ejemplo, con respecto a la edad de inicio y la estructura cerebral) pueden relacionarse con diferencias sutiles en la tasa de desarrollo de la asimetría en los dos sexos.
T. J. Crow (Mon,) estudió esta cuestión.
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