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El monitoreo in vivo de células madre después del injerto es esencial para una mejor comprensión de su dinámica migracional y procesos de diferenciación, así como de su potencial de regeneración. La migración de células madre endógenas o injertadas y neuronas se ha descrito en el cerebro de vertebrados, tanto en condiciones normales desde la zona subventricular a lo largo de la corriente migratoria rostral como en condiciones fisiopatológicas, tales como la degeneración o isquemia cerebral focal. Sin embargo, esos estudios se basaron en análisis invasivos de secciones cerebrales en combinación con técnicas de tinción apropiadas. Aquí, demostramos la observación de la migración celular en condiciones in vivo, permitiendo el monitoreo de la dinámica celular dentro de animales individuales y durante un tiempo prolongado. Las células madre embrionarias (ES), que expresan constitutivamente la GFP, fueron etiquetadas mediante un procedimiento de lipofeción con un agente de contraste de MRI e implantadas en cerebros de ratas. Se había inducido isquemia cerebral focal 2 semanas antes de la implantación de células ES en el hemisferio sano y contralateral. La MRI a una resolución espacial isotrópica de 78 micrómetros permitió la observación de las células implantadas con un alto contraste respecto al tejido huésped, y fue confirmada por el registro de GFP. Durante 3 semanas, las células migraron a lo largo del cuerpo calloso hacia las paredes ventriculares, y poblaron masivamente la zona fronteriza del tejido cerebral dañado en el hemisferio opuesto a los sitios de implantación. Nuestros resultados indican que las células ES tienen altas dinámicas migracionales, dirigidas al área de la lesión cerebral. El enfoque de imagen es ideal para la observación no invasiva de la migración celular, injerto y diferenciación morfológica con alta resolución espacial y temporal.
Hoehn et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.