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La hibridación in situ por fluorescencia hace posible la visualización directa de secuencias individuales no solo en cromosomas, sino dentro de núcleos de interfase descondensados, proporcionando un enfoque potencialmente poderoso para la cartografía genética de alta resolución (1 Mb y menos) y el análisis de la organización nuclear. La cartografía de interfase fue capaz de extender la capacidad de resolver y ordenar secuencias hasta dos órdenes de magnitud más allá de la localización en cromosomas bandas o no bandas. Secuencias dentro del gen de la distrofina humana separadas por menos de 100 kb a 1 Mb fueron resueltas visualmente en interfase mediante microscopía estándar. En contraste, las distancias en el rango de 1 Mb no pudieron ser ordenadas a lo largo de la longitud del cromosoma en metafase. El análisis de secuencias separadas por 100 kb a 1 Mb indica una fuerte correlación entre la distancia de interfase y la distancia lineal de ADN, lo que podría facilitar una variedad de esfuerzos de cartografía genética. Los resultados estiman la condensación de la cromatina hasta 1 Mb e indican una condensación comparable para diferentes tipos celulares preparados por diferentes técnicas.
Lawrence et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.