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Los fabricantes de dispositivos de medición de presión arterial que han sido previamente validados con éxito para su precisión pueden realizar modificaciones a un dispositivo, las cuales no afectan su precisión de medición y no deberían requerir una validación adicional. En este artículo se describe el procedimiento para que los fabricantes declaren la equivalencia de un dispositivo modificado con un dispositivo que ha sido validado anteriormente.
Atkins et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.