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Las enfermedades respiratorias comprometen la salud de millones de personas en todo el mundo y están fuertemente vinculadas a la disfunción inmunológica. Las células T reguladoras CD4+FOXP3+, también conocidas como Tregs, tienen un papel central en el mantenimiento de la homeostasis tisular durante las respuestas inmunitarias. Su actividad y impacto clínico han sido ampliamente estudiados en diferentes condiciones clínicas, incluyendo enfermedades autoinmunitarias, condiciones inflamatorias y cáncer, entre otros. Las Tregs expresan el factor de transcripción forkhead box P3 (FOXP3), que permite la regulación de la respuesta inmunitaria a través de citoquinas antiinflamatorias como IL-10 o el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) y la interacción directa célula a célula. El mantenimiento de la tolerancia inmunitaria se logra mediante la modulación de las células efectoras CD4+ T helper 1, 2 o 17 (Th1, Th2, Th17) por parte de las Tregs. Esta revisión destaca el progreso reciente en la comprensión de las Tregs en diferentes trastornos del sistema respiratorio.
Singh et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
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