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El metano protonado, CH5+, continúa eludiendo una asignación estructural definitiva, ya que las vibraciones de gran amplitud y el intercambio de hidrógenos desafían tanto a la teoría como al experimento. Aquí se presenta el espectro infrarrojo de CH5+ desnudo, detectado mediante la reacción con gas dióxido de carbono después de la excitación resonante por el láser de electrones libres en la instalación FELIX en los Países Bajos. La comparación del espectro experimental a aproximadamente 110 kelvins con espectros infrarrojos a temperatura finita, calculados mediante dinámica molecular ab initio, apoya la fluxionalidad de CH5+ desnudo en condiciones experimentales y proporciona un mecanismo dinámico para el intercambio de hidrógenos entre las posiciones de trípode CH3 y el grupo H2 enlazado en tres centros, lo que finalmente conduce a un completo entremezclado de hidrógenos. La posibilidad de congelar artificialmente el entremezclado y la rotación interna en las simulaciones permitió la asignación del espectro infrarrojo a pesar de esta pronunciada fluxionalidad.
Asvany et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.