Las células T neoplásicas en el linfoma angioinmunoblástico de células T expresan CD10

Resumen El linfoma angioinmunoblástico de células T (AITL) es una enfermedad sistémica que involucra ganglios linfáticos, bazo y médula ósea. Aunque las características histológicas han sido bien descritas, el diagnóstico a menudo es un desafío, ya que no hay marcadores fenotípicos o moleculares específicos disponibles. Este estudio muestra que las células neoplásicas de AITL pueden ser identificadas por la expresión aberrante de CD10. Se revisaron materiales archivados de 30 casos de AITL, 10 casos de linfoma periférico de células T no especificado (PTL) y 10 casos de hiperplasia linfoide reactiva. Se realizaron inmunotinción simple y doble para CD3, CD4, CD8, CD20, CD21, CD10, BCL6, Ki67, y hibridación in situ de LMP-1 para la región temprana del Epstein-Barr y reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para el gen de la cadena gamma del receptor de células T y el gen de la cadena pesada de inmunoglobulina. Se identificaron tres patrones histológicos superpuestos con folículos hiperplásicos, folículos depletados o sin folículos en AITL. De los 30 casos de AITL, 27 contenían células T CD10+. No se encontraron células T CD10+ en los casos de PTL o hiperplasia reactiva. La PCR confirmó una población de células T monoclonales u oligoclonales en 29 de 30 casos de AITL y una población de células B monoclonales en 6 casos. El análisis de células individuales CD10+ microdisecadas mostró que pertenecían al clon neoplásico. En conclusión, CD10 es un marcador fenotípico que identifica específicamente las células tumorales en el 90% de AITL, incluidos los casos tempranos. La presencia de estas células distingue AITL de otros PTL. Este hallazgo proporciona un criterio objetivo para un diagnóstico preciso y temprano de AITL.