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ANTECEDENTES: La participación de pacientes y del público (PPI) en la investigación prevé una relación construida durante la duración de un proyecto de investigación entre académicos, clínicos y colegas de PPI con el fin de informar, planificar, ejecutar y, en su momento, difundir y traducir la investigación. Para que sea significativa, todas las partes interesadas deben participar activamente en este intercambio de experiencia. Sin embargo, a pesar de que algunos financiadores requieren que se incluyan planes de PPI en las solicitudes de subvención, sigue habiendo una brecha entre lo que se espera y lo que se entrega. CUERPO PRINCIPAL: Como ejemplo, reflexionamos sobre cómo, en el Centro para la Investigación Aplicada en Asma del Reino Unido (AUKCAR), nos propusimos crear un entorno organizado y de apoyo con el valor fundamental de 'mantener a los pacientes en el centro de todo lo que hacemos'. La clave ha estado en planificar y crear una infraestructura organizativa adecuadamente financiada con investigadores de PPI dedicados, junto con el desarrollo y la expectativa de cumplir con un conjunto acordado de normas y valores. Específicamente, se ha establecido un modo de trabajo que esperamos perdure al esperar que los estudiantes de doctorado y los investigadores en etapa inicial de AUKCAR se involucren con PPI. Interacciones regulares y líderes de pacientes proactivos aumentan la cohesión de la red de PPI. CONCLUSIÓN: Con adaptación, el modelo de PPI de AUKCAR puede ser traducido a contextos internacionales.
Jackson et al. (Mon,) estudiaron esta pregunta.