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El HbA 1c de laboratorio no siempre predice las complicaciones de la diabetes y nuestro objetivo fue establecer una medida glucémica que refleje mejor la exposición intracelular a la glucosa en los órganos susceptibles a complicaciones. Se evaluaron seis meses de datos de monitoreo continuo de glucosa y HbA 1c de laboratorio concurrente de 51 pacientes con diabetes tipo 1 (T1D) y 80 pacientes con diabetes tipo 2 (T2D). La vida útil de los glóbulos rojos (RBC) se estimó utilizando un modelo cinético de glucosa y HbA 1c, lo que permitió el cálculo del HbA 1c ajustado específico del paciente (aHbA 1c). La mediana (IQR) de la vida útil de los RBC fue de 100 (86–102) y 100 (83–101) días en T1D y T2D, respectivamente. La mediana (IQR) de la diferencia absoluta entre aHbA 1c y HbA 1c de laboratorio fue de 3.9 (3.0–14.3) mmol/mol 0.4 (0.3–1.3%) en T1D y 5.3 (4.1–22.5) mmol/mol 0.5 (0.4–2.0%) en T2D. aHbA 1c y HbA 1c de laboratorio mostraron diferencias clínicamente relevantes. Esto sugiere que la medida de HbA 1c, ampliamente utilizada, puede subestimar o sobreestimar los riesgos de complicaciones de la diabetes, lo que puede tener implicaciones clínicas futuras.
Xu et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.