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La microscopía de localización de moléculas individuales ofrece en principio una resolución hasta el nivel molecular, pero en la práctica esto está limitado principalmente por el etiquetado fluorescente incompleto de la estructura. Esta información faltante se puede completar fusionando información de muchas partículas estructuralmente idénticas. En este trabajo, presentamos un enfoque para el análisis de partículas individuales en 3D en microscopía de localización que aumenta enormemente la relación señal-ruido y la resolución, y permite determinar los grupos de simetría de complejos macromoleculares. Nuestro método no requiere una plantilla estructural y maneja incertidumbres de localización anisotrópicas. Demostramos reconstrucciones en 3D de tetraedros de DNA-origami, subcomplexos Nup96 y Nup107 del complejo de poro nuclear adquiridos utilizando múltiples técnicas de microscopía de localización de moléculas individuales, con su simetría estructural deducida de los datos.
Heydarian et al. (Vie,) estudiaron esta cuestión.