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OBJETIVOS: En este estudio, se investigó el efecto de la parasitemia materna periférica y placentaria de Plasmodium falciparum sobre el nivel de anticuerpos y respuestas inmunitarias de citoquinas en el neonato. MÉTODOS: Se detectaron parásitos de malaria mediante microscopía de luz. Los niveles de anticuerpos isotípicos específicos de malaria se midieron en sangre materna y de cordón mediante ELISA indirecto. Se enumeraron las células productoras de IFN-gamma e IL-4 en sangre materna/de cordón tras estimulación in vitro utilizando el ensayo ELISPOT. RESULTADOS: La tasa de parásitos de malaria en sangre materna, biopsia placentaria y sangre de cordón fue del 32.8%, 33.7% y 7.8% respectivamente. En general, las tasas de seropositividad para IgG, IgM, IgE e IgA específicas para P. falciparum en las muestras de plasma materno fueron del 71%, 85%, 29.3% y 0% respectivamente, mientras que las correspondientes a las muestras de cordón fueron del 69%, 6.0%, 4.4% y 0% respectivamente. Los valores medios de OD(405) de IgM en ELISA de neonatos nacidos de placentas positivas, o cuyas madres tenían parasitemia de malaria periférica, fueron mayores que aquellos que eran negativos para parásitos. El número medio de células maternas productoras de IFN-gamma fue mayor (P=0.0001) que el de las muestras emparejadas de cordón. El número medio de células productoras de IL-4 de neonatos nacidos de madres que eran positivas (P<0.05) o de placentas positivas a malaria (P<0.025) fue mayor que el de aquellas que eran negativas a malaria. Los neonatos nacidos de madres positivas a malaria o de placentas parasitadas montaron predominantemente respuestas inmunitarias de tipo Th2. CONCLUSIÓN: Parece que, según este estudio, los neonatos nacidos de madres o placentas infectadas por malaria pueden ser relativamente más susceptibles a los ataques de malaria durante los primeros años de vida.
Achidi et al. (Martes,) estudiaron esta cuestión.