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Se identificaron canales de K+ activados por Ca(2+) de gran conductancia en células de músculo liso individuales recién aisladas de la arteria mesentérica superior del conejo. Normalmente mostraron un potencial de reversión cercano a 0 mV en parches excisados, de adentro hacia afuera, en K+ simétrico a 130 mmol/L con una conductancia unitaria de 260 pS, y una actividad incrementada a potenciales más positivos y/o cuando se elevó el Ca2+ en la superficie citosólica de la membrana. Tanto en configuraciones de unión celular como en configuraciones excisadas, estirar el parche de membrana aplicando succión a la parte posterior del pipeteador del parche aumentó la actividad de estos canales sin cambiar ni la conductancia unitaria ni la sensibilidad al voltaje del canal. La activación por estiramiento se observó repetidamente en parches de adentro hacia afuera cuando ambas superficies se sumergieron en una solución de Ca2+ 0 que contenía 2 o 5 mmol/L de EGTA para quelar cantidades traza de Ca2+, haciendo que sea altamente improbable que la activación por estiramiento pudiera ser secundaria a un flujo de Ca2+ inducido por el estiramiento. En consecuencia, la activación por estiramiento de los canales de K+ activados por Ca(2+) de gran conductancia en células de músculo liso de arteria mesentérica parece deberse a un efecto directo del estiramiento en el canal mismo o en alguna entidad relacionada, unida a la membrana.
Dopico et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.