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Evaluamos el efecto de la terapia estructurada intermitente de largo ciclo (SIT; 4 semanas sin terapia antirretroviral altamente activa HAART seguidas de 8 semanas con HAART) frente a HAART continua. El estudio se interrumpió prematuramente para nuevos reclutamientos debido a la aparición de mutaciones genéticas asociadas con resistencia a los fármacos antirretrovirales en 5 pacientes. Después de 48 semanas, no hubo diferencia significativa entre los grupos en los niveles de lípidos, transaminasas hepáticas y proteína C-reactiva en 41 pacientes. Aunque no hubo diferencias en los recuentos de células T CD4(+) o CD8(+) o en el porcentaje de células que eran CD4(+)CD25(+), CD8(+)CD25(+) o CD4(+)DR(+), los pacientes que recibieron SIT tuvieron un porcentaje significativamente mayor de células CD8(+)CD38(+) y CD8(+)DR(+). No hubo un efecto claro de autoinmunización por parámetros inmunológicos o virológicos. No hubo beneficio de la SIT de largo ciclo frente a la HAART continua en relación con ciertos parámetros de toxicidad, inmunológicos o virológicos.
Dybul et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.