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La vacunación para infecciones virales o bacterianas persistentes debe programar el sistema inmunológico para una necesidad de por vida de generar linfocitos efectores específicos para antígenos. Cómo lo hace el sistema inmunológico no se conoce, pero estudios recientes han demostrado que un subconjunto de linfocitos B, la célula B del centro germinal, es capaz de auto-renovación porque expresa un represor transcripcional, BCL6, que bloquea la diferenciación terminal. Si existe un mecanismo similar para arrestar la diferenciación en linfocitos de larga vida seleccionados por antígenos, una capacidad similar a la de las células madre para la auto-renovación podría ser la base para la generación continua de linfocitos efectores a partir del reservorio de memoria. Comprender cómo regular la diferenciación terminal de los linfocitos mejorará los enfoques inmunoterapéuticos para enfermedades infecciosas crónicas y cáncer.
Fearon et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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