Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Los datos funcionales indican que enzimas específicas de modificación de histonas pueden ser clave para la longevidad en Caenorhabditis elegans, pero la base molecular de cómo la estructura de la cromatina modula la longevidad no se comprende bien. En este estudio, perfilamos el patrón de trimetilación del Lys36 en la histona 3 (H3K36me3) en las células somáticas de Caenorhabditis elegans jóvenes y viejos. Revelamos un nuevo papel de H3K36me3 en el mantenimiento de la estabilidad de la expresión génica a través del envejecimiento, con importantes consecuencias en la longevidad. Encontramos que los genes con cambios dramáticos en la expresión durante el envejecimiento están marcados con niveles bajos o incluso indetectables de H3K36me3 en sus cuerpos génicos, independientemente de su abundancia de ARNm correspondiente. Interesantemente, la longitud de la región no traducida (UTR) 3' se correlaciona fuertemente con los niveles de H3K36me3 y la estabilidad de la expresión de ARNm dependiente de la edad. También se observó una correlación negativa similar entre la marcación de H3K36me3 y el cambio en la expresión de ARNm durante el envejecimiento en Drosophila melanogaster, lo que sugiere un mecanismo conservado para H3K36me3 en suprimir el cambio en la expresión de ARNm dependiente de la edad. Importante, la inactivación de la metiltransferasa met-1 resultó en una disminución de las marcas globales de H3K36me3, un aumento en el cambio de expresión de ARNm con la edad y una reducción en la esperanza de vida, sugiriendo un papel causal de la marcación de H3K36me3 en la modulación de la estabilidad de la expresión génica dependiente de la edad y la longevidad.
Pu et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.