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Los ratones transgénicos (TG) que expresan un alto número de copias de cDNA de interleucina (IL)-7 bajo el control del promotor del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II muestran un aumento de 10 a 20 veces en el número total de células T. Aquí, demostramos que el aumento en el número de células T en ratones TG de IL-7 es más evidente a nivel de células CD8+ con fenotipo de memoria CD44hi CD122hi. Basado en estudios con ratones TG de receptor de células T (TCR) cruzados con ratones TG de IL-7, los niveles incrementados de IL-7 pueden proporcionar costimulación para el reconocimiento de ligandos de MHC propio por el TCR y, por lo tanto, causar que las células CD8+ naïve se proliferan y diferencien en células de fenotipo de memoria. Además, se encontró un aumento marcado en las células CD44hi CD122hi CD8+ en ratones TG de IL-7 IL-15(-). Dado que estas células son raras en ratones normales IL-15(-), la dependencia de las células CD8+ de fenotipo de memoria de IL-15 puede ser superada por la sobreexpresión de IL-7.
Kieper et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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