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El cáncer colorrectal (CCR) se ha convertido en la cuarta causa principal de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo. Es urgente encontrar estrategias terapéuticas más efectivas para ello. Las especies reactivas de oxígeno (ERO) desempeñan múltiples roles en los procesos de fisiología celular normal. Así, un cierto nivel de ERO es esencial para mantener la función celular normal. Sin embargo, la acumulación de ERO muestra roles duales para las células, que dependen principalmente de la concentración de ERO, el origen de la célula cancerosa y las vías de señalización activadas durante la progresión tumoral. En general, un nivel moderado de ERO conduce a daño celular, mutación del ADN e inflamación, lo que promueve la iniciación y el desarrollo del cáncer. Un nivel excesivamente alto de ERO induce la muerte celular cancerosa, mostrando un papel anti-cancerígeno. Las ERO son comúnmente más altas en las células de CCR que en sus contrapartes celulares normales. Por lo tanto, es posible que las ERO induzcan la muerte celular en células cancerosas mientras no afectan a las células normales, demostrando menores efectos secundarios. Además, las ERO también juegan un papel en el microambiente tumoral y la resistencia a fármacos. Estos múltiples roles de las ERO las convierten en un objetivo terapéutico prometedor para el cáncer. Para explorar posibles terapias dirigidas a ERO contra el CCR, vale la pena entender de manera integral el papel de las ERO en el CCR y la terapia. En esta revisión, discutimos principalmente las estrategias de ERO en la terapia del CCR, incluyendo el objetivo directo de células de CCR y el objetivo indirecto del entorno tumoral. Además, se discutirán las influencias de las ERO en la resistencia a fármacos.
Lin et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.
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