Cardiomiopatía dilatada del ventrículo derecho familiar.

Se presentó una cardiomiopatía de causa desconocida en tres de seis hermanos. El curso de la enfermedad estuvo marcado por arritmias supraventriculares y ventriculares potencialmente mortales, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular y embolia (en un paciente). La enfermedad se caracterizó por dilatación del ventrículo derecho. Dos de los tres pacientes murieron a los 32 y 48 años. No se encontraron nuevos casos de la enfermedad cuando se investigaron otros 33 miembros de la familia de tres generaciones.