Polimorfismos del gen NOD2/CARD15 y la enfermedad de Crohn en la población china

ANTECEDENTES: La enfermedad de Crohn afecta a personas en todo el mundo, pero la incidencia en Asia es menor que en los países occidentales. Esta diferencia puede deberse a factores genéticos y/o ambientales. Se han identificado tres polimorfismos de nucleótido simple (SNP) del gen NOD2/CARD15 que están asociados de manera independiente con el desarrollo de la enfermedad de Crohn en los caucásicos. Se desconoce si estos SNP están involucrados en la patogénesis de la enfermedad de Crohn en la población china. OBJETIVO: Determinar si los polimorfismos del gen NOD2/CARD15 se encuentran en pacientes chinos con enfermedad de Crohn. MÉTODOS: Se realizó genotipificación a 65 pacientes chinos consecutivos con enfermedad de Crohn utilizando PCR específica de secuencia dirigida contra el tipo salvaje y las variantes Arg702Trp, Gly908Arg y 3020insC del gen NOD2/CARD15. Los controles consistieron en 63 pacientes con colitis ulcerosa y 70 pacientes con dispepsia. RESULTADOS: Ninguno de los pacientes con enfermedad de Crohn tenía variantes SNP heterocigotas o homocigotas. De manera similar, ninguno de los controles con colitis ulcerosa o dispepsia tenía estos SNP. CONCLUSIÓN: Los tres SNP previamente descritos asociados con el desarrollo de la enfermedad de Crohn en los caucásicos no se encuentran en pacientes chinos con enfermedad de Crohn.