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Se aisló y secuenció el gen de avirulencia específica de cultivar a Phaseolus vulgaris cv. Tendergreen en las razas 3 y 4 de Pseudomonas syringae pv. phaseolicola. Se encontró que los clones genómicos de bibliotecas de la raza 3 en pLAFR1 y de la raza 4 en pLAFR3, que alteraron el fenotipo de la raza 5 de virulento a avirulento en Tendergreen, poseían una región común de aproximadamente 15-kb de ADN que contenía el determinante de avirulencia. La subclonación y la mutagénesis por inserción con Tn1000 localizaron un gen de avirulencia dentro de un fragmento de ADN de 1.4-kb BglII/HindIII en las razas 3 y 4. La comparación de las secuencias nucleotídicas de las regiones de ADN que confieren avirulencia confirmó que ambas razas tienen un gen idéntico para avirulencia (denominado avrPph3) que comprende 801 pares de bases (pb) y se predice que codifica una proteína citoplasmática de 28,703 Da. Se localizó una secuencia, TGCAACCGAAT, 91% homóloga al motivo encontrado en las regiones promotoras de avrB y avrD de P. s. pv. glycinea, 89-99 pb río arriba del inicio del marco de lectura abierto 1. Los experimentos de hibridación mostraron que avrPph3 no estaba presente en plásmidos y estaba ausente de aislados de P. s. pv. phaseolicola razas 1, 2, 5, 6, 7 y 8, P. cichorii, P. s. pvs. coronafaciens, glycinea, maculicola, pisi, syringae y tabaci. Los estudios de cosegregación de cruces entre cultivares resistentes (Tendergreen) y susceptibles (Canadian Wonder) a las razas 3 y 4 y transconjugantes de la raza 5 confirmaron que una relación gen-por-gén controla la especificidad en la interacción entre Tendergreen y las razas 3 y 4 de P. s. pv. phaseolicola.
Carol E. Jenner (Tue,) estudió esta cuestión.