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Hay una oportunidad sin precedentes para utilizar el aprendizaje automático para integrar datos moleculares de alta dimensión con características clínicas para diagnosticar y manejar la enfermedad de manera precisa. El asma es una enfermedad compleja y heterogénea que no puede ser explicada únicamente por una respuesta inmune aberrante de tipo 2 (T2). Los conjuntos de datos multi-ómicos disponibles y emergentes del asma muestran una disfunción de diferentes vías biológicas, incluidas aquellas vinculadas a mecanismos T2. Si bien los biológicos dirigidos a T2 han cambiado la vida de muchos pacientes, no han demostrado ser efectivos para muchos otros a pesar de perfiles de biomarcadores similares. Por lo tanto, hay una gran necesidad de cerrar esta brecha para entender la heterogeneidad del asma, lo que se puede lograr aprovechando e integrando los ricos conjuntos de datos multi-ómicos del asma y los datos clínicos correspondientes. Este artículo presenta un compendio de enfoques de aprendizaje automático que se pueden utilizar para cerrar la brecha entre biomarcadores predictivos y firmas causales reales que son validadas en ensayos clínicos para, en última instancia, establecer verdaderos endotipos del asma.
Ray et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.